Dettagli Evento

Data: 13 Giugno 2026

Ora Inizio: 10:00 CEST

Termine: 11:00 CEST

Struttura: BASI Headquarter Prato

Indirizzo email: info@basipilates.it

💙 MAT CLASS in supporto di Passi da Elefante! 💙

Sabato 13 marzo 2026 alle 10.00

📍 Dove? Presso il BASI Pilates Headquarter di Prato, in via San Silvestro 12, oppure online, ovunque tu sia!

Unisciti a noi per supportare la ricerca sulla SMARD1, una rarissima malattia genetica neurodegenerativa infantile che colpisce pochissimi bambini nel mondo.

Come partecipare?
Iscriviti con una donazione minima di 20€ tramite bonifico all’associazione:

IBAN
ASSOCIAZIONE PASSI DA ELEFANTE
IT66I0503438100000000006192

Causale: Donazione Mat Class
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Una volta effettuata la donazione puoi inviare la ricevuta a info@basipilates.it e ti invieremo subito il link Zoom. Se parteciperai in presenza a Prato in via San Silvestro 12, puoi scriverci per comunicarlo.

Perché anche i passi più piccoli, insieme, possono diventare enormi. 🐘

Un momento per muoversi insieme, respirare insieme e sostenere una causa che ha bisogno di voce, ricerca e speranza. 🤍

Il 13 giugno 2026 alle ore 10.00 vi aspettiamo a Prato e online per una speciale Mat Class tenuta da Ilaria Pulidori, BASI Principal Faculty, in supporto dell’associazione Passi da Elefante e del piccolo Filippo 💙

L’intero ricavato sarà devoluto alla ricerca sulla SMARD1, una rarissima malattia genetica neurodegenerativa infantile che colpisce pochissimi bambini nel mondo.

Ogni partecipazione può diventare un aiuto concreto per sostenere la ricerca e le famiglie che affrontano questa difficile realtà.

📍 PRATO + ONLINE
🗓 13 giugno 2026 — ore 10.00
💙 Donazione minima: 20€
📩 Iscrizione tramite bonifico e invio ricevuta a: info@basipilates.it

IBAN
ASSOCIAZIONE PASSI DA ELEFANTE
IT66I0503438100000000006192

Causale: Donazione Mat Class

Perché anche i passi più piccoli, insieme, possono diventare enormi. 🐘

La storia di Passi da Elefante nasce da Filippo a cui, dopo poche settimane di vita, è stata diagnosticata la SMARD1, una rarissima malattia genetica neurodegenerativa infantile che provoca una progressiva perdita delle funzioni muscolari e gravi difficoltà respiratorie.

Di fronte a una diagnosi così dura, i suoi genitori, Teresa ed Edoardo, hanno scelto di trasformare il dolore in qualcosa di concreto: sostenere la ricerca scientifica e dare supporto ad altre famiglie che affrontano la stessa battaglia.

Così è nata l’associazione Passi da Elefante.
Il nome nasce dall’“elefantino” che accompagnava Filippo fin dalla gravidanza e dalla maschera respiratoria con il suo tubicino, che ai loro occhi ricordava una piccola proboscide.

Oggi l’associazione finanzia la ricerca sulla SMARD1 collaborando con importanti centri nazionali e internazionali, con la speranza che un giorno la parola “raro” non significhi più “incurabile”.

Passi da Elefante è una storia di amore, resilienza e speranza. Una famiglia che ha deciso di non arrendersi e di trasformare ogni piccolo passo in un aiuto concreto per il futuro di tanti bambini.

Scopri l’associazione sul sito web: https://passidaelefante.com/